مرض الفينيل كيتونيوريا
«يمنع إستخدامها من قبل مرضى فينل كيتونيوريا» عبارة نقرأها على علب المشروبات الغازية خالية السكر وأنواع العلكه الخالية من السكر .
مرض الفينيل كيتونيويا هو :
مرض وراثي يصيب الأطفال حديثي الولادة ويؤدي الى الإعاقة العقلية اذا لم يتم تشخيصه مبكرا وقبل أن تبدأ الأم بإرضاع طفلها .
ويتم إكتشاف المرض مبكرا في الأيام الأولى من عمر الطفل من خلال ظهور رائحة تشبه رائحه الشراب المتعفن في نفس الطفل وبوله .
ومع إزدياد عمر الطفل تظهر أعراض منها :تصلب الفخذين والأرداف عند الرضع, العدوانيه والانفعال ،آفات جلديه، جلد مائل للصفره ،النشاط المفرط, صغر حجم الجمجمة نسبة الى عمر الطفل و نوبات صرع والتخلف العقلي وهو من أهم الاعراض .
إجراءات إكتشاف المرض تتم من خلال :
عمل فحوص مخبريه -فحص دم مسحي -وفحص البول حيث تكون نسبة البروتين في الانسان الطبيعي 1-3مغ ، الانسان المصاب 60-80مغ .
حيث تبدو المشكلة على شكل نقص كفاءة الكبد على إفراز الانزيم الخاص للحمض الأميني فينيل الأنين وتحويله إلى تيروسين مما يؤدي إلى زيادة تركيز مادة الفينيل في الدم وتحويلها الى فينيل كيتون مما يؤثر على الجهاز العصبي المركزي ويؤدي الى خلل عقلي .
الحمية الغذائية المفضله
-اعطاء الطفل وجبات غذائية منخفضة البروتين حيث يجب أن تقدم خلال الأسابيع الأولى من الولادة .
-تجنب المشروبات الغازية وذلك لاحتوائها على مادة الأسبرتام
-تجنب منتجات الحليب ، البيض ، اللحوم الحمراء ، المكسرات ، وتناول الحليب الخاص المناسب .-الإكثار من الخضار والفواكه
رد مع اقتباس
المفضلات